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廉价的铜催化剂可以有效地合成N-芳基、N-酰基或N-(氮杂)吲哚炔基溴芳烃。多米诺N-芳基化/氢-achtungtrenugamin(D)方法具有广泛的范围，这是高功能吲哚的突出合成及其作为Chek1/KDR抑制剂的功效。

值得注意的是，具有邻位取代基的空间位阻苯胺衍生物

良好的耐受性(第7项和第8项)，以及氯化物作为功能，这导致化学选择性制备取代的吲哚3I-3K(第

9-11) 。这种“无氮配体”铜催化转化的机理，以及用仲胺实验表明的反应顺序。

它由分子氢胺化，接着分子内N-芳基化组成。

东风集团的支持，(DAAD获得香港邮政奖学金)，GIF和赛诺菲-安万特感激不尽。