为什么外国人称唐氏综合征为蒙古人？

因为这种病最早是由一位英国医生J.L.Down博士评论的，而且患者的外貌很像西方人眼中的东方人，所以得名。

唐氏综合征是由先天性染色体异常引起的。大部分患者在遗传分裂时第21号染色体出现错误，导致细胞核出现多余染色体；一小部分是易位造成的。

患有唐氏综合征的儿童在外表甚至体质上都有许多明显的症状。他们的智力低于正常孩子，智商通常只有40到60，但性格温和。患有这种疾病的儿童发育缓慢，肌肉张力低，这使得他们比正常儿童更晚学会坐着和走路。

它们还有一个很特别的外表，很容易识别。这种病的孩子一般眼睛长，眼睛斜，鼻子扁，嘴巴小，牙齿小，耳朵大。多数患者有猿形掌纹(俗称断掌)，手指上有特殊的蹄印，第一、二趾间距离极宽。

扩展数据:

孩子有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼侧斜、内眦赘皮、外耳小、舌胖、经常吐嘴、流口水等。身材矮小，头围比正常人小，头前后径短，头平枕。脖子短，皮肤松弛。骨龄往往滞后于年龄，出牙延迟，经常脱臼。

目前还没有发明出可以提高智障人士智力的药物；因此，对唐氏综合征的治疗主要是以教化为主。但此病常伴有呼吸道感染、胃肠梗阻等疾病。先天性心脏病和甲状腺功能障碍是可以治愈或控制的。

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