如何采集dapi的荧光进行核染色

由于DAPI能穿透完整的细胞膜，能迅速进入活细胞并与DNA结合，可用于活细胞和固定细胞的染色。

DAPI染色原理:

DAPI是一种荧光染料，可以穿透细胞膜，与细胞核内的双链DNA结合，起到标记的作用。它能产生比DAPI本身强20倍以上的荧光，对双链DNA的染色灵敏度比EB高许多倍。显微镜下可见蓝色荧光细胞，荧光显微镜观察细胞标志物的效率几乎是100%。DAPI染色常用于检测细胞凋亡，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI在某些特定情况下也常用于普通细胞核染色和双链DNA染色。热休克处理后，细胞用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到细胞核的形态变化。

A.正常烟草细胞核:细胞核完整，染色质均匀。

b、染色质凝聚，向外围移动，形成外围。

c，染色质进一步浓缩形成许多颗粒状物质。

d、细胞核破裂形成碎片，细胞核解体。