银镜反应是一种什么样的反应？

镜子

反应)是一种化学反应，其中银(Ag)化合物的溶液被还原成金属银。由于产生的金属银附着在容器内壁，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物<氨银络合物>(又称土伦试剂)被醛还原成银，醛被氧化成相应的羧酸根离子，但除此之外，一些银(Ag)化合物(如硝酸银)也能被还原剂(如肼)还原生成银镜。

3实验原理编辑

1，乙醛的反应方程式:

甲醇+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

银镜反应

(结合银被还原，乙醛被氧化)

备注:原理是银氨溶液的弱氧化。

在这个实验中，可以用其他还原性物质代替乙醛，比如葡萄糖(类似乙醛，也有醛基)。

2、甲醛的反应方程式:

甲醛(可视为具有两个醛基)被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3。

：

甲醛

+

4[银(氨)2]OH

=

(NH4)2CO3

+

4Ag↓+

6NH3

+2H2O .C6H12O6+2Ag(NH3)2OH

C5 h 11 o5 coonh 4+3n H3+2Ag↓+H2O

3.葡萄糖的反应方程式:

甲醇-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH

CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-coun H4+2AG↓+3hn 3+H2O(反映葡萄糖的内部结构和断裂的键)。

注:由于氨极易溶于水，所以不标注气体逸出符号“↑”[1]。

4实验设备编辑

试管、酒精灯、烧杯、石棉网、三脚架、胶头滴管、葡萄糖溶液、氨水、硝酸银溶液、10%氢氧化钠溶液。[3]

5实验方法编辑

1，取一支试管，加入4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水，加入10滴甲酸钠溶液，摇匀后加入8~10滴银氨溶液，再滴加1~2滴浓氨水，摇匀后溶液变为无色。50~70岁

c水浴加热30~40秒左右会产生银镜。

2.向试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水，充分振荡，边振荡边加入银氨溶液，直至沉淀刚好溶解(约12滴)。把试管放在70？

当C水加热到接近沸点时，会形成银镜(约8分钟)。[3]

乙醛的银镜反应:在干净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，再加入2滴10%氢氧化钠溶液，摇动试管，可见白色沉淀。然后逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初的沉淀物刚好溶解(此时得到的溶液称为银氨溶液)。最后，滴3滴乙醛，摇动试管并在热水中加热。很快就可以看到，试管内壁的受热区域附着了一层亮如镜面的金属银。这个过程中不要晃动试管，否则没有银镜只会看到黑色沉淀。)

葡萄糖溶液的银镜反应

葡萄糖的银镜反应:先配制银氨溶液，然后滴一滴葡萄糖溶液，摇匀，将试管放入热水中加温。很快，可以看到试管受热区内壁上附着了一层如镜面般光亮的金属银。

反应的本质:在这个反应中，硝酸银和氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化银二铵，氢氧化银是一种弱氧化剂，它能将乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸与生成的氨气反应生成醋酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，因为它有醛基，所以机理和乙醛一样。[1]

6反应条件的编辑

在碱性条件下，水浴加热。

对反应物的要求:

1.甲醛、乙醛、乙二醛等醛类。

即含有醛基(如各种醛和甲酸酯等。)(乙二醛需要4mol的银氨溶液，因为有两个醛基)

2.甲酸及其盐类，如HCOOH、HCOONa等。

3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等。

4.分子中含有醛基的糖，如葡萄糖和麦芽糖[1]

7实验现象编辑

还原产生的银附着在试管壁上形成银镜。[1]