谁能告诉我这个视频里女人的名字？

一个陆平玻璃女孩，一个美丽的名字，但谁会想到它与疾病有关。先天性成骨不全症，俗称脆骨症，发病率仅为十万分之一，但崔莹未能幸免。17岁的少女，身高只有110 cm，体重只有40多斤，却出奇的娇小。在过去的11年里，厄运一直在摧残着她，严格地把它的活动半径限制在那张床上，她伸直了固定的双腿，一切都成了梦。据说崔莹和其他孩子没什么不同，除了她出生时稍微轻一点。三岁那年，她自己上床，腿被床吊着，导致她第一次下肢骨折，后来越来越频繁，一两个月一次。情急之下，父母背着她跑遍了市里的各大医院求医，她却总是心血来潮地走了，失望地回来:吃药不管用，手术做不了，只能简单对接，打石膏固定。医生的话很直白:孩子能活多久很难说。如果他能活过八九岁，也许他能想到别的办法。这是唯一的希望吗？年轻的父母为此流泪。一定要给女儿更多的爱，尽可能延长她脆弱的生命。除了继续为女儿求医，他们还背着女儿去长城、去北海游玩，每周去附近的日坛公园，让女儿充分享受生活的阳光。毕竟幸福是短暂的。6岁时，崔莹到了上学的年龄。今年五六月份，她终于瘫在床上，怀念校园。崔莹的家境不好。他的父亲在一家内燃机工厂当工人。他收入不高，又赶上工厂倒闭，离岗了。我妈以前在一家私房菜馆打工，后来不得不早早辞职回家照顾重病的女儿。家里住房也很紧张。一家五口住在30多平米的两居室里。爷爷和奶奶住在一个大房间里，崔莹和他的父母住在一个小房间里。母女睡床上，爸爸睡沙发。生活很紧张。尽管如此，家里还是省吃俭用，攒了点钱给她看病或者做一顿好吃的。大家的想法都是一样的:千万不要委屈了孩子...都说“穷人家的孩子当家早”。虽然崔莹不能为父母分担家务，但她也很早就成熟了。病重的时候，她也很担心，也很难过，但是她从来不怪任何人，从来不在父母面前流泪，从来不问他们的病情，怕让他们难过。崔莹聪明好学，从父母那里继承了坚韧的性格。从6岁开始，她就在家里跟着奶奶和妈妈学习识字和拼音。几年来，她翻了4本新华字典，能记下很多单词的页码，有些单词翻字典才能找到，达到了“单手翻”的程度。从12岁开始写文章与外人交流，并取了自己的笔名——杏儿；14岁时，她首次在《京华电视周刊》发表作品《可爱的阿牛快乐歌》，11篇文章相继在该刊发表，激励了她，使她在学习上更加自觉和勤奋。随着年龄的增长，她的家庭已经无力帮助她学习，父母更难以用有限的收入承担“请家教”的费用。但是，她的学业还会继续。去年，朝阳区教委、残联、建外街道联合开展了“送老师到家”活动。在200多名残疾人中，选择4名有学习愿望和学习能力的学生作为首批帮扶对象，聘请优秀教师到他们家进行定期、系统的授课。学生通过考试后可以领取毕业证书。崔莹没有放弃这个难得的机会，幸运地被选中了。从去年9月开始，她严格按照老师的教学计划学习，语文基础很好。她从初三开始学，基本上一天学一个单元，学得最快；算术基础差，从二年级开始，加班加点迎头赶上，有时候作业能从下午写到晚上10。终于，在半年的时间里，她完成了六年的小学课程。今年6月，她以语文100，算术98的优异成绩通过了考试。虽然她只是拂去了自己付出的艰辛，但只要翻开她的练习本，就不难找到答案:练习本干净，作业工整...今年7月4日是一个难忘的日子。她被抬到学校，参加了毕业典礼，拿到了小学毕业证。这是她人生中第一次“走进”校门。她第一次和同学在一起。喜悦之情溢于言表。更让她惊喜的是，她在同一天被李建国中学正式录取，成为一名准中学生...上帝终于有了眼睛。十几年后，她撞见了幸福。“初中和高中六年的课程，需要三年才能学完。能做到吗？”崔莹简单回答:“当然可以！”她说，虽然起步太晚，但事在人为，她会更加努力，珍惜机会，用优异的成绩回报老师和家长，回报关心她的人。她说，现在她已经学完了中学的历史和地理课程，正在学英语，已经开始预习中学的一些课程。她说她永远不会放弃学习。文凭不重要，只要她能学到她想学的东西。“生活是一把双刃剑。哭了就笑了。有得必有失。你不必为得到它而欣喜若狂，也不必为失去它而悲伤。一切都要面对现实，只要你坚持来。”这是崔莹在17的生活经历。她也有自己的梦想，成为一名科学家，为社会创造财富。想当医生解除人们的痛苦；我想成为一名警察。然而，这一切都太遥远，无法实现。目前，她最大的愿望就是找到一家可以治疗脆骨病的医院，让她可以自己生活。父母本可以再生一个孩子，但为了更好地照顾她，崔莹最终放弃了。她对此非常感激。她坚信她会站起来，因为她将来要赡养年迈的父母。生命像玻璃一样脆弱，心灵像玻璃一样透明。让我们一起关注崔莹的成长，帮助她实现美好的愿望。