阿司匹林作用的英文介绍
阿司匹林或乙酰水杨酸(ASA)是一种水杨酸盐药物，并且
通常被用作止痛剂(一种没有副作用的止痛药物)
产生麻醉或失去知觉)用于轻微疼痛和
止痛，退烧(退烧药)，也作为消炎药。
阿司匹林作为抗血小板药物也越来越受欢迎
防止血凝块的形成——长期低剂量预防心脏病发作和中风
在高危患者中。现在，阿司匹林经常给病人服用
心脏病发作后立即预防复发或心脏组织
死亡。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药
(NSAID)。非甾体抗炎药是含有止痛剂、退热剂(某些
这降低了发烧)，并且在更高的剂量下具有抗炎作用。
非类固醇意味着它们不是类固醇，而类固醇通常具有相似的
效果。作为镇痛药，NSAIDs通常是非麻醉性的(不会导致
不知觉或昏迷)。最突出的非甾体抗炎药是阿司匹林，
布洛芬和萘普生——主要是因为大部分都是非处方药
(非处方药，无需处方)药物。阿司匹林是
第一个发现的NSAID。
目前形式的阿司匹林已经存在了100多年
仍然是世界上最广泛使用的药物之一。它是
估计大约消耗40，000公吨
每年一次。阿司匹林是德国制药公司拜耳拥有的商标；通用术语是乙酰水杨酸(ASA)。
阿司匹林简史
乙酰水杨酸(阿司匹林)是水杨酸盐的衍生物，可以在柳树和桃金娘等植物中找到。
加州。公元前3000年——一块古代苏美尔石碑
乌尔第三王朝的医学文献提到了柳树为基础的疗法。
然而，它没有具体说明补救措施是为了什么。苏美尔是一个
文明和历史地区位于美索不达米亚，南部
伊拉克，被称为“文明的摇篮”。
加州。公元前1543年——古埃及的希伯草纸
医学文本，提到柳树和桃金娘被用于补救
治疗疼痛、发烧和炎症。有人说，虽然这是古代文本，但它可能是原件的副本。
加州。公元前460-370年——希波克拉底，一位希腊医生，推荐柳树皮制剂用于分娩疼痛和控制发烧。
加州。公元30年，百科全书编纂者奥卢斯·科尼利厄斯·塞尔苏斯，
提到柳叶提取物对“红、热、肿、痛”
他在他的《医学》中称之为“炎症的四种迹象”，这被认为是一部更大的百科全书中唯一幸存的部分。
加州。公元40-90年——一位希腊医生、药理学家和植物学家Pedanius Dioscorides，在他的《药物》(关于医学问题)中提到了柳树的治疗方法，这是一本翻译成拉丁文的五卷书(他用希腊语写了原文)。
公元23-79年加伊乌斯·普林尼·塞坤杜斯(被称为老皮尼)，一个
博物学家、作家和早期罗马帝国的海军指挥官，
在一本名为Naturalis Historia(自然史)的百科全书式的著作中提到了柳树植物疗法。
公元200年，从柳树中提取的药物在整个罗马帝国和阿拉伯文明中广泛使用。
在1492年之前——在欧洲人踏足美洲之前，
休伦人、莫霍克人、克里人、齐佩瓦人和许多其他北美部落
一直在用美国白柳的树皮和树枝来制作
用于治疗疼痛缓解、炎症和炎症的药物和茶
发烧。墨西哥和中美洲的古代阿兹特克和玛雅民间传说
提及使用‘酱’(柳树)进行类似的处理。
1763 -英格兰爱德华·斯通，一名英格兰教会的教区长给皇家学会写了一封信
其中描述了他用柳树皮提取物做的一些实验
治愈疟疾-这个词用来描述间歇性发热，疼痛，寒战
疲劳；可能是疟疾。
他比较了柳树皮和秘鲁树皮的效果，秘鲁树皮含有
奎宁(并攻击疟疾的传染原因)。他注意到
柳树皮缓解了疟疾的症状，而秘鲁树皮
更有效。他发现了活性成分水杨酸
阿司匹林里。柳树皮衍生的药物后来变得更加
在英国比更昂贵的秘鲁树皮更受欢迎。
1800s -有机化学在欧洲开始迅速发展。
几位科学家试图分离和提纯活性成分
许多药物，包括柳树皮。
1828 -德国化学家约瑟夫·布赫纳设法获得了当时被认为是相当纯的水杨苷晶体。
1829 -法国化学家亨利·勒鲁获得了更纯的形式。
1830 -瑞士药剂师约翰·佩恩斯特彻说他有
发现了一种他从普通药物中分离出来的新止痛药
绣线菊，我们今天知道它含有水杨酸，黄酮苷，精油和单宁。
1838 -意大利化学家拉斐尔·皮里亚设法设计出一种
获得更强大的酸形式的柳树提取物，他
叫做水杨酸。卡尔·雅各布·洛维格试图分离绣线菊中的活性成分，最终发现这就是皮里亚发现的水杨酸。
1840-1894 -在此期间各种形式的水杨酸盐
药物，包括水杨苷、水杨酸和水杨酸钠
越来越广泛地被医生用于治疗疼痛、发烧和
炎症。然而，它们的胃刺激副作用是
相当可观。
1890-Friedrich Carl duis Berg，德国化学家和
这位实业家成为德国大型企业拜耳公司的管理层负责人
公司。他在公司内部创建了一个制药部门
让前大学化学家亚瑟·艾成伦负责。
海因里希·德累斯顿被安排负责一个药理小组的测试
新药。
1894 -德国化学家费利克斯·霍夫曼加入拜耳公司
制药集团。这三个人，德累斯顿，艾承伦和霍夫曼，
成为乙酰水杨酸发展的关键人物
阿司匹林。
1897 -霍夫曼的老板艾承润指派他去找一个
水杨酸的替代品；一种不会刺激胃的
很多。霍夫曼最终找到了制造乙酰水杨酸的最佳方法
酸(ASA ),由水杨酸和乙酸酐回流得到(回流=
在与冷凝器相连的容器中煮沸液体，使蒸汽
连续冷凝用于再沸腾)。助理检察官被送到了
药理组进行试验，初步效果良好。然而，
ASA没有进行临床试验，因为Dreser担心
关于水杨酸对弱化心脏的作用——可能是因为
给风湿病患者的剂量。霍夫曼进步了
开发二乙酰吗啡，这成为德累斯顿的重点
发展-这最终导致了海洛因的发明和品牌。
艾承伦对德雷斯的不情愿感到恼火，他想从事临床医学
所以他找到了拜耳柏林分公司的费利克斯·戈尔曼
代表，并安排了秘密的临床试验。这
试验给出了良好的结果，没有迄今为止的并发症
水杨酸引起的。德累斯顿仍然反对，但是“大老板”
杜斯伯格下令进行全面检测。
最终，Dreser承认ASA有巨大的潜力，拜耳继续生产。
德雷斯写了一份关于这些发现的报告，但没有提到霍夫曼或
艾承润在里面。多年来，德雷斯说霍夫曼是唯一的
阿司匹林的发现者。
亚瑟·艾承润死于1949年12月。那年早些时候，他写了一篇文章《阿司匹林五十年》
他说霍夫曼不知道他研究的目的
霍夫曼的角色仅限于最初的实验室合成
使用艾承润的流程，仅此而已。
争议持续了几十年，并且在一定程度上仍然如此
今天，谁是阿司匹林的主要负责人
发展。据拜耳今日报道，是霍夫曼干的。一些历史学家
同意而其他人不同意。艾承润继续持有47项专利
各种发明。然而，他从未质疑阿司匹林的说法
直到半个世纪后，尽管他有充足的优先权
这样做的机会。
1915 -阿司匹林成为片剂形式的OTC(非处方药，无需处方)药物。
1920s -阿司匹林成为治疗神经痛、腰痛、风湿病的常用药物。
1948 -加州全科医生(全科医生，初级保健
内科医生)报告说，他的许多定期服用阿司匹林的病人
显著降低了心脏病的发病率。
1952 -阿司匹林咀嚼片上市。
1969——阿波罗登月宇航员的自我药箱中含有阿司匹林。
1988 -美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局提议
阿司匹林用于降低再发心肌梗塞风险的用途，
心脏病发作和预防患者的首次心肌梗塞
患有不稳定心绞痛。
同一机构还批准阿司匹林用于预防
男性复发性小中风(复发性短暂性脑缺血发作)
也使阿司匹林成为男性中风后的标准疗法。
1988 -查尔斯·亨内肯斯博士及其团队的一项研究发现
阿司匹林显著降低首次心肌感染的风险。
Hennekens后来发现心血管疾病也是如此。
1998 -发表在《柳叶刀》上的一项主要研究“高血压最佳研究”显示，低剂量ASA结合高血压药物治疗可显著降低高血压患者心肌梗死和主要心血管事件的风险。